Таким образом, во всех рассмотренных нами случаях хронический лимфолейкоз был представлен злокачественной пролиферацией В-лимфоцитов с низкой концентрацией поверхностных IgM. Помимо Ig на лейкозных клетках обнаруживались FcG-, Fcm- и СЗ-рецепторы. При хроническом лимфолейкозе увеличивалось абсолютное содержание Т-клеток и их субпопуляций, что могло быть обусловлено активацией Т-лимфоцитов при пролиферации патологического клона В-лимфоцитов. Однако исчезновение Т-клеток с умеренной крупногранулярной реакцией на неспецифическую а-нафтилацетатэстеразу позволяет думать о функциональной неполноценности у большинства больных хроническим лимфолейкозом одной из субпопуляций Т-клеток (E+Fcm-лимфоцитов).
Во многих лимфоидных клетках при этой форме лейкоза наблюдалась положительная PAS-реакция. Можно было предположить, что такую гранулярную реакцию дают углеводные компоненты внутриклеточных Ig В-клеток. Однако относительное содержание PAS-положительных лимфоцитов, у ряда больных было значительно выше числа В-клеток, несущих Ig, что свидетельствовало о накоплении PAS-положительных веществ и в Т-лимфоцитах. Повышенное содержание внутриклеточных полисахаридов, по-видимому, отражает нарушение метаболических процессов, как в Т-клетках, так и в патологических В-лимфоцитах.
В литературе известны несколько попыток выделить варианты хронического лимфолейкоза по степени дифференцировки клеток, составляющих патологический клон. Rudders провел разделение вариантов заболевания по классу Ig, определяемых на злокачественных лимфоцитах. Автор считал, что нарушение созревания лейкозных IgG происходит на более поздней стадии дифференцировки, чем М+-лимфоцитов.
В наших экспериментах такая зависимость не обнаружена.Посетите автобазар – где Вы можете купить авто IgA+-KaoH, который, казалось бы, должен состоять из наиболее зрелых клеток, включал наименее дифференцированные лимфоциты (больной С-в).львов Лейкозиые IgG+ клетки в одном случае принадлежали к низко дифференцированным (больной К-ц), а в двух других – к умеренно дифференцированным лимфоцитам (больные Р-о и С-о), В то же время на плазматизирую-щихся клетках выявлялись IgM (больные К-а и М-а), которые, по мнению автора, характерны для наименее зрелых лейкозных клеток.