По данным Taylor, полученным с помощью иммунопероксидазной техники, цитоплазматические Ig впервые обнаруживаются в крупных клетках центров фолликулов с расщепленным ядром. Количество их на стадиях развития В-лимфоцитов, соответствующих малым и крупным клеткам с нерасщепленным ядром, увеличивается.
Рассмотренные стадии бласттрансформации лимфоцитов, сопровождающиеся морфологическими и иммунологическими изменениями, не соответствуют бытовавшим представлениям о развитии «дифференцированных, или зрелых» малых лимфоцитов из крупной «стволовой» клетки. Поэтому привычная схема развития клеток лимфоидного ряда лимфобласт – пролимфоцит – лимфоцит должна быть пересмотрена. Термины «лимфобластный», «пролимфоцитарный», которыми пользуются для обозначения некоторых цитологических вариантов неходжкинских злокачественных лимфом и острого лимфобластного лейкоза, – всего лишь морфологическая характеристика, отражающая пролиферативную активность клеток и зависящая от фазы митотического цикла, в которой находятся клетки. Lukes, Parker считают, что клетки-предшественники имеют цито-морфологические признаки малых лимфоцитов в стадии покоя; из них при антигенной стимуляции возникают крупные трансформированные, или «бластные», клетки. Эти клетки могут вновь превращаться в покоящиеся малые лимфоциты или становиться плазматическими клетками. Появления клеток с расщепленными ядрами при изучении бластной трансформации лимфоцитов крови человека в культуре ткани авторы не наблюдали. Они полагают, что наличие расщепленных ядер может быть специфическим признаком клеток центров фолликулов, обусловленным влиянием особого микроокружения. В связи с этим представило бы интерес изучение цитоморфологических признаков бласттрансформирующихся клеток при использовании специфических для В-лимфоцитов человека митогенов – экстракта из Nocardia ораса и бактериального LPS.